湖北省食品药品监督管理局近来发布省内医疗器械注册行政批阅事项流程图目录,仔细的省局教师在流程图各节点注明晰或许存在的危险点,分别是:
1、境内第二类国产医疗器械(含体外确诊试剂)注册行政答应事项内部流程图(30个工作日)
2、境内第二类国产医疗器械(含体外确诊试剂)连续注册行政答应事项内部流程图(25个工作日)
3、境内第二类国产医疗器械(含体外确诊试剂)注册改变(答应事项)内部流程图(25个工作日)
4、境内第二类国产医疗器械(含体外确诊试剂)注册改变(挂号事项)与补办行政答应内部流程图(25个工作日)